报道 1 例 48 岁女性晚期获得性免疫缺陷综合征(艾滋病) 患者 ,面部、躯干和上肢伴发数目极多的传染性软疣 ,并经组织病理学证实。泛发性传染性软疣与患者感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 后的免疫抑制密切相关 ,本文就传染性、软疣在艾滋病诊断中的作用进行了讨论。
1 临床资料 患者女 ,48 岁 ,山西运城人 ,农民 ,已婚。因泛发皮疹 2 年 ,咳嗽、咳痰、发热伴进行性吞咽困难 10 月 ,腹泻 14天于 2002 年 10 月 9 日收住我科。患者 2 年前 ,躯干、上肢出现近百个丘疹。10 个月前于当地医院行“痔瘘”手术 ,术后出现发热 ,T 37. 0 ℃~40. 3 ℃,伴咳嗽、咳痰 ,胸骨后疼痛 ,进行性吞咽困难。此后反复应用广谱抗生素 ,用后症状稍缓解。发病以来 ,精神、食欲、睡眠差 ,体重减少 20 kg。患者于 1995 年在当地县医院行“子宫切除术”,其间有输血史 ,血源检验不详。体检 : T 39. 5 ℃, R 22 次/ min ,P 100 次/ min ,BP 13. 3/ 6. 7 kPa ,体重 42 kg。营养、精神差 ,极度消瘦。左侧颌下可触及一枚花生米大小的淋巴结 ,中等硬度 ,无触痛 ,可活动。口唇发绀 ,咽后壁可见乳白色干酪样膜状物。胸骨轻压痛。双肺呼吸音粗 ,可闻及中等度湿性 音。舟状腹 ,腹部柔韧感。余系统检查无异常。皮肤科情况 :面部、躯干、双上肢可见近百个直径为 2~5mm 的半球形、正常肤色丘疹 ,散在不融合 ,略带蜡样光泽 ,部分丘疹中央有脐凹(图 1 ,2) 。
2 实验室检查 血 RBC 2. 79 ×1012/ L , Hb 85 g/ L ,WBC 5. 1×109/ L ,L 0. 7 ×109/ L , ESR 109 mm/ 1h。粪 : 每高倍镜下可见 2~6 个白细胞 ,培养出热带念珠菌、白念珠菌。咽后壁白色膜状物真菌镜检可见孢子及假菌丝 ,培养证实为念珠菌。痰细菌培养为链球菌。胸部 X 线片示 :两肺纹理增多、紊乱 ,呈粗网格状改变。食道内窥镜所见 :食道粘膜糜烂 ,上覆白色伪膜状渗出物。食道组织活检 :粘膜残片中可见成簇的浅色、薄壁、卵圆形孢子及大量假菌丝(图 3) 。皮肤组织病理 :棘层肥厚 ,向下深入真皮 ,真皮结缔组织受压 ,有假包膜形成。棘层细胞较正常为大 ,胞质内为均质红染的、卵圆形嗜酸性包涵体 (软疣小体) 。接近表皮处的软疣小体大 ,挤压细胞核 ,使之处于细胞边缘 ,成弯月型 ,部分细胞内仅见包涵体 ,细胞核已消失 (图 4) 。HIV 抗体检测( EL ISA) : HIV21 抗体阳性 ,蛋白印迹法 (WesternBlot) 确证。流式细胞仪计数示 : CD3 69. 2 % , CD4 2. 0 % , CD865. 5 % ,CD4/ CD8 为 0. 03。病毒载量(VL) 9. 39 ×104 拷贝。诊断 :艾滋病合并 ①细菌性肺炎 ; ②念珠菌性食道炎 ; ③口腔念珠缘 ,成弯月型 ,部分细胞内仅见包涵体 ,细胞核已消失 (图 4) 。HIV 抗体检测( EL ISA) : HIV21 抗体阳性 ,蛋白印迹法 (WesternBlot) 确证。流式细胞仪计数示 : CD3 69. 2 % , CD4 2. 0 % , CD865. 5 % ,CD4/ CD8 为 0. 03。病毒载量(VL) 9. 39 ×104 拷贝。诊断 :艾滋病合并 ①细菌性肺炎 ; ②念珠菌性食道炎 ; ③口腔念珠缘 ,菌病 ; ④传染性软疣 ; ⑤消耗综合征。患者放弃高效抗逆转录疗法(HAART) ,抗感染治疗 14 天后 ,症状缓解出院。
3 讨论 国内获得性免疫缺陷综合征(艾滋病) 并发传染性软疣有 2 例报道 ,都较少或无系统症状[ 1 ,2 ] 。研究显示 ,HIV 阳性患者中传染性软疣的发生与 CD4+T 淋巴细胞严重缺损有关[ 3 ] 。晚期艾滋病患者 ,尤其是当 CD4+T 淋巴细胞低于 200个/μL 时 ,传染性软疣发病率大大上升[ 4 ],且软疣的数目与CD4+T 淋巴细胞绝对数成反比[ 5 ] 。本例患者外周血淋巴细胞总数极低(0. 7 ×109/ L) ,结合其 CD3 、CD4 和 CD8 的百分数 ,推测其 CD4+T 淋巴细胞绝对计数小于 100 个/μL 。因此 ,泛发性传染性软疣可以看作是艾滋病病情严重及预后不良的标志 ,可以此作为晚期艾滋病的推测诊断线索。回顾诊断思路 ,患者未能及时确诊 ,这与艾滋病临床表现多样化、未见特异性皮损有关。作为临床医生 ,要熟悉艾滋病的相关皮肤表现 ,以提高对艾滋病的诊断水平。
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